目前市場上從事制藥、醫療器械純化水設備制造企業層次參差不齊，而水系統作為關鍵設備，廣大客戶在選擇時比較難以抉擇，創聯凈化本著從事近20年的行業經驗，經歷了05版、10版、15版、20版藥典要求，就純化水設備的選擇提供一些建議，供客戶作為參考.
確定純化水設備的GMP標準要求，是執行中國藥典、歐盟藥典還是FDA要求；
確定純化水設備的用途，是做原料藥、生物制藥、醫療器械或體外診斷試劑，醫療器械是屬于幾類醫療器械。
一般由業主方提供水系統的需求URS，或者由創聯公司提供URS，經雙方確定URS后，業主再進行比較選擇。
在選擇供應商的時候，應注意考察供應商的實力，是否有經驗，給同行業的客戶案例是否可以提供，比較時，應在制水廠家同一序列中進行對比，因每家的加工工藝不同、技術理念不同、選材細節不同會影響價格。
客戶應確認好文件支持方面的要求，驗證文件做的深度，是配合提供還是全套提供。
對于加工工藝方面的要求，焊接自動焊還是手工焊，是否需要內窺鏡拍照等要求，材料選擇方面，管閥，粗糙度，加工工藝要求等。
儀表校驗證報告、分配系統配置、酸洗鈍化工作的安排，這些都要明確。
設備滅菌方式要明確：臭氧滅菌、巴式滅菌還是藥品滅菌；
各種配件，如水泵、電氣控制、儀表、管閥等要求。